Друзы оптического диска. Фото друзы диска зрительного нерва


Доминантные друзы мембраны Бруха ♥

Доминантные друзыДрузы (от нем. "druse" - железа) представляют собой желтовато-белые отложения, локализующиеся в мембране Бруха и пигментном эпителии.

Впервые гистологическая картина друз представлена С. Wedl в 1854 г., и чуть позже их клинику описал F. C. Donders (1855). Позднее в литературе доминантные наследственные друзы сетчатки встречались под множеством названий: "хороидит Хатчинсона-Тая" , "фамильный хороидит", "хороидит Гуттата", "поверхностный хороиретинит Холсоуса-Баттена", "кристаллиновая ретинальная дегенерация", "гиалиновая дистрофия", "сотовидная дегенерация Дойне", "Левентинская болезнь" и др.

Сходство происхождения и гистологические находки свидетельствуют о том что это - одно и то же заболевание. L.G. Hyman и соавт. (1983) на основании результатов обследования пациентов с друзами и старческой макулодистрофией пришли к заключению, что существует достоверная связь между наследственными друзами и развитием возрастной макулодистрофии

Термин "доминантные друзы" может быть использован только в тех случаях, когда они наблюдаются у членов одной семьи и достоверно подтверждаются при обнаружении их у лиц в относительно раннем возрасте, что указывает на наследственную природу друз, наследуемых по аутосомно-доминантному типу. Обычно они проявляются в возрасте 20-30 лет, но описаны случаи их возникновения и в 8-12 лет. Однако вариабельность экспрессии и неполная пенетрантность гена служили основанием для генетических ошибок при постановке диагноза.

Друзы мембраны Бруха не следует отождествлять с друзами диска зрительного нерва. По мнению некоторых исследователей, эти офтальмоскопически сходные образования различаются по структуре, что выявлено в гистологических исследованиях. В то же время различий между наследственными друзами мембраны Бруха и друзами, видимыми офтальмоскопически при сенильной макулодистрофии, отмечено не было, что было подтверждено при гистологических, микроскопических и ультраструктурных исследованиях. В связи с этим в настоящее время наследственные друзы рассматривают как начальную стадию связанной с возрастом дистрофии макулярной области, ранее называвшуюся сенильной макулодистрофией.

J. Gass (1977) отмечал, что у пациентов с фамильными друзами имеется одно и то же наследственно-дегенеративное заболевание глаз, которое нередко является причиной снижения зрения на шестой и седьмой декаде жизни. В связи с различной экспрессией гена и его неполной пенетрантностью иногда трудно точно определить число заболевших в одной семье. На основании результатов многочисленных исследований пациентов 50 лет и старше было установлено, что частота выявления друз увеличивается с возрастом и они несколько чаще встречаются у мужчин.

Патогенез

По данным А.Е. Krill (1972), существуют три теории происхождения друз.

  • В первой - трансформационной - образование друз рассматривается как непосредственная трансформация клеток пигментного эпителия.
  • Во второй - депозитной или секреторной теории - предполагается, что друзы образуются в результате секреции и отложений аномальных клеток пигментного эпителия.
  • Третья теория - хороиваскулярная: предполагается, что друзы - это продукт гиалиновой дегенерации хороикапилляров или организация хороикапиллярных кровоизлияний. Однако хороиваскулярная теория источника друз не нашла гистологических подтверждений.

Гистологические исследования друз показали, что они состоят из двух основных компонентов: мукополисахаридного (сиаломуцина) и липидного - цереброзида. Считается, что эти субстанции образуются в дегенеративно измененном пигментном эпителии. Друзы, которые располагаются во внутренней порции мембраны Бруха, прилежат к пигментному эпителию и формируются в результате его аутофагальной деструкции, связанной с аномальной лизосомальной активностью. По мере развития процесса большое количество лизосом в клетках пигментного эпителия, очевидно, превращается в аморфноподобный материал, заполняющий внутреннюю коллагеновую зону мембраны Бруха. Размеры друз варьируют, они могут кальцифиироваться. Пигментный эпителий сетчатки, покрывающий друзы претерпевает ряд изменений.

Вначале в его цитоплазме происходит рассеивание пигмента, сопровождающееся дегенерацией митохондрий и смещением ядра. В конечной стадии дегенерированные клетки пигментного эпителия сливаются с друзами, в результате чего образуются участки на которых отсутствует пигментный эпителий. Фоторецепторы смещаются и подвергаются дистрофическим изменениям. Образование друз в связи с преобразованием клеток пигментного эпителия является подтверждением трансформационной теории, а отложение клеток измененного пигментного эпителия - депозитной теории. 

Дальнейшее развитие друз приводит либо к развитию неэкссудативной предисциформной макулодистрофии либо ее экссудативной дисциформной формы с хороидальной или субретинальной неоваскуляризацией. Эти превращения происходят позднее, в пятой-шестой декадах жизни, при этом твердые друзы способствуют развитию атрофических изменений, мягкие же сливные друзы, особенно расположенные билатерально, приводят к экссудативной отслойке пигментного эпителия и другим осложнениям, определяющим дальнейшее прогрессирование процесса.

Клиническая картина

Доминантные друзы мембраны БрухаУ некоторых больных друзы протекают бессимптомно, у других на фоне друз может развиваться макулопатия уже в сравнительно молодом возрасте. На глазном дне друзы варьируют по количеству, формам, размерам и цвету, могут быть единичными и множественными. Офтальмоскопическая картина друз очень вариабельна у членов не только разных семей, но и одной семьи.

Вначале это маленькие круглые пятна, светлее окружающего их фона глазного дна, со временем приобретающие яркий желтый цвет. По мнению D.A. Newsome (1988), первая их диагностика возможна скорее ангиографически, чем офтальмоскопически. Авторы настоящей главы не разделяют эту точку зрения. Считается, что друзы, локализующиеся кнутри от диска зрительного нерва, или множественные, покрывающие почти все глазное дно, являются доминантными друзами. Как правило, их обнаруживают в центральной зоне и на средней периферии. В редких случаях друзы могут наблюдаться только на средней периферии и отсутствовать в центре. Возможно периферическое расположение друз, иногда с сетевидным пигментом, в связи с чем они напоминают ретикулярную дистрофию Сьегрена или "гроздь винограда".

Со временем размер и количество друз увеличиваются, они сливаются, кальцифицируются, приподнимают сенсорную сетчатку. В очень редких случаях количество друз может уменьшаться. Заметные изменения происходят и в пигментном эпителии, покрывающем друзы. Он истончается, теряет пигмент, появляются скопления пигмента вокруг друз. Эти изменения пигментного эпителия наблюдаются в макуле между друзами и могут приводить к атрофии клеток пигментного эпителия.

S.H. Sarks и соавт. (1996) выделяют два основных типа друз - мягкие и твердые. Твердые друзы - маленькие, множественные, гиалинизированные, имеют крошковидную форму, часто кальцифицированные, как правило, не сливаются. В мягких друзах происходит разрушение гиалинового материала. Обычно они более крупные и имеют тенденцию к слиянию.

Друзы могут располагаться над и под базальной мембраной пигментного эпителия, иногда их находят и в хороикапиллярном слое. Как правило, друзы являются офтальмоскопической находкой, так как протекают бессимптомно, даже если локализуются в фовеа, в редких случаях больные жалуются на метаморфопсию. Острота зрения не снижается, дефектов в поле зрения не бывает.

Во время флюоресцентной ангиографии друзы начинают флюоресцировать в ранних фазах с постепенно нарастающей интенсивностью, которая в позднюю венозную фазу быстро снижается. Обычно ангиографически выявляют значительно большее число друз, чем при офтальмоскопии. Твердые друзы, даже в местах их скопления и кажущегося слияния, на ФАГ видны в виде отдельных гиперфлюоресцирующих точек. В редких случаях на флюоресцентных ангиограммах наблюдается гипофлюоресценция друз, обусловленная их кальцификацией или пигментацией.

Дифференциальная диагностика

Друзы следует дифференцировать от ряда заболеваний, характеризующихся желтоватыми или беловатыми отложениями в заднем полюсе глаза, которые вместе с наследственными друзами отнесены А.Е. Krill (1977) к синдрому "flecked retina":

  1. fundus punctatus albescens - белоточечная абиотрофия глазного дна при которой определяются белые очажки, похожие на друзы, на средней периферии глазного дна. Это заболевание характеризуется резким снижением зрения и прогрессирующей никталопией, сходной с ранними и легкими формами пигментной абиотрофии сетчатки.  
  2. fundus albipunctatus, или белоточечное глазное дно, двусторонняя наследственная патология,по офтальмоскопической картине сходная и с предыдущим заболеванием, и с наследственными друзами, но отличающаяся от них непрогрессирующим течением и стационарным характером ночной слепоты, протекает без снижения зрения. При офтальмоскопическом исследовании на уровне пигментного эпителия видны беловатые точечные одинаковые по форме округлые пятна, занимающие большую площадь глазного дна с максимальной плотностью в экваториальной и макулярной областях. В отличие от fundus albipunctatus доминантные друзы более вариабельны по размеру и больше проминируют в макулярной области.   
  3. fundus flavimaculatus, или желтопятнистое глазное дно, двустороннее заболевание, которое в отличие от ровных, круглых, с четкими границами доминантных друз характеризуется желтоватыми отложениями на уровне пигментного эпителия в виде пятен.  При ангиографии часто выявляют блокаду хороидальной флюоресценции в заднем поле и на периферии, которая никогда не наблюдается при доминантных наследственных друзах. Другим отличием fundus flavimaculatus является частое сочетание ее с макулярной дистрофией по типу "бычий глаз", которая никогда не встречается при наследственных друзах. Острота зрения снижается при сочетании этой патологии с болезнью Штаргардта. Для fundus flavimaculatus характерно сужение поля зрения, чего не бывает при друзах.   
  4. дистрофия Биетти, или кристаллиновая дистрофия, которой также свойственны беловатые отложения на сетчатке, но в отличие от доминантных друз, они имеют полигональную форму с "бриллиантово-белым" блеском и локализуются во всех слоях сетчатки. Заболевание характеризуется прогрессирующим снижением зрительных функций и краевой дистрофией роговицы.

eyesfor.me

Друзы оптического диска — википедия фото

Друзы оптического диска (ODD) или друзы глазного нерва (ONHD) —глобулы из мукопротеинов и мукополисахаридов, которые постепенно кальцифицируют диск зрительного нерва.[1][2] Они могут стать остатками транспортной системы аксонов вырождающихся ганглиозных клеток сетчатки.[3][4][5] ODD также приписывались такие проблемы как врождённые поднятые или аномальные диски, псевдопапиллоэдема, псевдоневрит, утопление друз диска, и гиалиновые тельца в оптическом диске.[6] Они могут быть связаны с потерей зрения различной степени и иногда приводить к слепоте.

Анатомия

Зрительный нерв — соединительный кабель, который передаёт изображение от сетчатки к мозгу. Он состоит более чем из миллиона аксонов ганглиозных клеток сетчатки. Головка зрительного нерва или диск зрительного нерва — передний конец нерва, расположен в глазе, и, следовательно, виден с офтальмоскопа. Он расположен ближе к носу и немного ниже макулы глаза. Существует слепое пятно в оптическом диске, потому что там нет палочек или колбочек для обнаружения света. Центральную артерию и вену сетчатки можно видеть в центре диска, так как они выходят из склерального канала с зрительным нервом, чтобы питать сетчатку. Ответвления сосудов расходятся во всех направлениях, питая сетчатку.

Эпидемиология

Друзы оптического диска клинически выявляются у около 1 % населения, но при этом у лиц с семейной историей ODD это число возрастает до 3,4 %. От двух третей до трёх четвертей клинических случаев являются двусторонними.[1] Исследование 737 трупов показало 2,4 % случаев ODD, в 2 из 15 (13 %) двустороннее,[2] что, возможно, указывает на коварный характер многих случаев. Подозревается связь аутосомно-доминантного типа наследования с неполной пенетрантностью и наследственной дисплазией диска зрительного нерва и его кровоснабжением.[7][8] Мужчины и женщины страдают в одинаковой степени. Кавказцы[9] являются наиболее восприимчивой этнической группой. Определённые условия были связаны с друзами диска, такие как пигментный ретинит, ангиоидные полосы, синдром Ушера, синдром Нунан[10] и синдром Алажилля.[1][11] Друзы диска зрительного нерва не связаны с мембраной Бруха, друзами сетчатки, которые были связаны с возрастной макулярной дегенерацией.[6]

Патофизиология

У детей, оптические друзы диска, как правило, находятся в глубине глазного дна и не могут быть обнаружены, кроме случаев лёгкой или умеренной высоты диска зрительного нерва. С возрастом, вышележащие аксоны атрофируются и друзы начинают показываться и становиться более заметными. Они могут стать очевидными при использовании офтальмоскопа, а также по наличию некоторые визуальных потерь поля зрения в конце подросткового возраста.[12] ODD может сжимать и в конечном итоге подвергать риску нервные волокна сетчатки и сосудистой оболочки. Редко, неоваскуляризация сосудистой оболочки может развиваться как юкстапапилярное разрушение нервных волокон с последующим субретинальным кровоизлиянием и рубцами сетчатки.[6] Ещё более редко может развиться кровоизлияние в стекловидное тело.[13]

Прогнозы

Повреждение зрительного нерва является прогрессирующим и коварным. В конце концов у 75 % пациентов может развиться некоторые дефекты периферического поля зрения. Они могут включать дефекты носового сегмента, увеличение слепого пятна, дугообразные скотомы, секторные потери полей зрения и высотные дефекты.[6] Клинические симптомы коррелируются с локализацией друз.[14] Потеря центральных полей зрения является редким осложнением кровотечения из перипапилярных хориоидальных неоваскулярных мембран. Передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва (ПИН) является потенциальным осложнением.[15]

Дифференциальный диагноз

У большинства пациентов друзы диска зрительного нерва выявляются лишь случайно. Важно отличать их от других состояний, которые относятся к подъёму диска зрительного нерва, особенно отёк диска зрительного нерва, который может означать повышение внутричерепного давления или наличие опухоли. Правда, отёк диска зрительного нерва может проявиться в виде экссудата или ватных пятен, в отличие от ODD. Границы оптические диска характерно иррегулярны при ODD, но не размыты, так как нет отёка нервных волокон сетчатки. Спонтанные венозные пульсации представлены у около 80 процентов пациентов с ODD, но отсутствует в случаях истинного отёка диска.[6] Другие причины подъёма диска, которые клинически должны быть исключены, могут быть: гиалоидные тракты, эпипапилярные глиальные ткани, миелиновые нервные волокна, инфильтрация склеры, витреопапилярные тракты и высокая дальнозоркость.[16] К нарушениям, связанным с поднятием диска относятся: синдром Алажилля, синдром Дауна, синдром Kenny-Caffey,[17]Наследственная оптическая нейропатия Лебера и синдром линейного сального невуса.[18]

Ведение

Пациентам с друзами диска зрительного нерва следует периодически делать офтальмоскопию, контролировать остроту зрения, контрастнуя чувствительность, цветовое зрение, внутриглазное давление и поля зрения.[6] Для лиц с дефектами поля зрения, кому оптической когерентной томографией был рекомендовано, следует контролировать толщину слоя нервных волокон.[19] Сопутствующие условия, такие как ангиоидные полосы и пигментный ретинит, должны быть обследованы. Как степень тяжести друз диска зрительного нерва так и степень повышения внутриглазного давления связаны с потерей полей зрения.[14][20] Не существует общепринятого лечения ODD, хотя некоторые врачи назначают глазные капли, направленные на снижение внутриглазного давления и теоретического уменьшения механической нагрузки на волокна диска зрительного нерва. Изредка хориоидальные неоваскулярные мембраны могут развивать рядом с диском зрительного нерва угрожающие кровотечения и рубцы сетчатки. Лазерное лечение[21] или фотодинамическая терапия[22] или другие развивающиеся терапии[23] могут предотвратить это осложнение.

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 Golnik, K. (2006). Congenital anomalies and acquired abnormalities of the optic nerve, (Version 14.3). UptoDate (On-Line Serial)
  2. ↑ 1 2 Friedman AH, Henkind P, Gartner S (April 1975). «Drusen of the optic disc. A histopathological study». Trans Ophthalmol Soc U K 95 (1): 4–9. PMID 1064209.
  3. ↑ Rosen E, Almog Y, Assia E (November 2005). «[Optic disc drusen and acute vision loss]» (Hebrew). Harefuah 144 (11): 785–9, 822. PMID 16358654.
  4. ↑ Tso MO (October 1981). «Pathology and pathogenesis of drusen of the optic nervehead». Ophthalmology 88 (10): 1066–80. DOI:10.1016/s0161-6420(81)80038-3. PMID 7335311.
  5. ↑ Kapur R, Pulido JS, Abraham JL, Sharma M, Buerk B, Edward DP (January 2008). «Histologic findings after surgical excision of optic nerve head drusen». Retina (Philadelphia, Pa.) 28 (1): 143–6. DOI:10.1097/IAE.0b013e31815e98d8. PMID 18185151.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Optic Nerve Head Drusen // Handbook of Ocular Disease Management. — Jobson Publishing L.L.C., 2001.
  7. ↑ Antcliff RJ, Spalton DJ (July 1999). «Are optic disc drusen inherited?». Ophthalmology 106 (7): 1278–81. DOI:10.1016/S0161-6420(99)00708-3. PMID 10406605.
  8. ↑ Riordan-Eva P, Hoyt WF. Neuro-ophthalmology // Vaughan & Asbury's general ophthalmology / John P. Whitcher; Riordan-Eva, Paul; Vaughan, Daniel; Asbury, Taylor. — 16th. — New York : Lange Medical Books/McGraw-Hill, 2004. — P. 261–306. — ISBN 0-07-137831-6.
  9. ↑ Речь здесь идёт о "Кавказской расе https://en.wikipedia.org/wiki/Caucasian_race», то есть европеоидной, а не жителях Кавказа
  10. ↑ OMIM 163950
  11. ↑ Nischal KK, Hingorani M, Bentley CR, et al (January 1997). «Ocular ultrasound in Alagille syndrome: a new sign». Ophthalmology 104 (1): 79–85. DOI:10.1016/s0161-6420(97)30358-3. PMID 9022108.
  12. ↑ Spencer TS, Katz BJ, Weber SW, Digre KB (December 2004). «Progression from anomalous optic discs to visible optic disc drusen». J Neuroophthalmol 24 (4): 297–8. DOI:10.1097/00041327-200412000-00006. PMID 15662245.
  13. ↑ Horton, J. Disorders of the Eye // Harrison's principles of internal medicine / Jameson JN, Kasper DL, Harrison TR, Braunwald E, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL.. — 16th. — New York : McGraw-Hill Medical Publishing Division, 2005. — ISBN 0-07-140235-7.
  14. ↑ 1 2 Wilkins JM, Pomeranz HD (June 2004). «Visual manifestations of visible and buried optic disc drusen». J Neuroophthalmol 24 (2): 125–9. DOI:10.1097/00041327-200406000-00006. PMID 15179065.
  15. ↑ Purvin V, King R, Kawasaki A, Yee R (January 2004). «Anterior ischemic optic neuropathy in eyes with optic disc drusen». Arch. Ophthalmol. 122 (1): 48–53. DOI:10.1001/archopht.122.1.48. PMID 14718294.
  16. ↑ Brodsky, MC. Ch 3: Congenital anomalies of the optic disc: Pseudopapilledema associated with optic disc drusen // Walsh and Hoyt's clinical neuro-ophthalmology / Hoyt, William Graves; Miller, Neil; Walsh, Frank. — 6th. — Hagerstwon, MD : Lippincott Williams & Wilkins, 2005. — P. 178–87. — ISBN 0-7817-4811-9.
  17. ↑ OMIM 127000
  18. ↑ OMIM 163200
  19. ↑ Calvo-González C, Santos-Bueso E, Díaz-Valle D, et al (May 2006). «[Optic nerve drusen and deep visual fields defects]» (Spanish; Castilian). Arch Soc Esp Oftalmol 81 (5): 269–73. PMID 16752318.
  20. ↑ Grippo TM, Shihadeh WA, Schargus M, et al (March 2008). «Optic nerve head drusen and visual field loss in normotensive and hypertensive eyes». J. Glaucoma 17 (2): 100–4. DOI:10.1097/IJG.0b013e31814b995a. PMID 18344754.
  21. ↑ Delyfer MN, Rougier MB, Fourmaux E, Cousin P, Korobelnik JF (April 2004). «Laser photocoagulation for choroidal neovascular membrane associated with optic disc drusen». Acta Ophthalmol Scand 82 (2): 236–8. DOI:10.1111/j.1600-0420.2004.00231.x. PMID 15043550.
  22. ↑ Chaudhry NA, Lavaque AJ, Shah A, Liggett PE (2005). «Photodynamic therapy for choroidal neovascular membrane secondary to optic nerve drusen». Ophthalmic Surg Lasers Imaging 36 (1): 70–2. PMID 15688974.
  23. ↑ Sivaprasad S, Moore AT (April 2008). «Choroidal neovascularisation in children». Br J Ophthalmol 92 (4): 451–4. DOI:10.1136/bjo.2007.124586. PMID 18369058.

Ссылки

org-wikipediya.ru

Диск зрительного нерва — википедия фото

Диск зрительного нерва или головка зрительного нерва является точкой выхода для ганглионарных клеток аксонов, покидающих глаз. Поскольку нет палочек или колбочек, перекрывающие диск зрительного нерва, то образуется небольшое физиологическое слепое пятно в каждом глазу.

Ганглионарные клетки аксонов образуют зрительный нерв после выхода из глаза. Диск зрительного нерва представляет собой начало зрительного нерва и точку, где ганглионарные клетки аксонов сетчатки собираются вместе. Диск зрительного нерва является также точкой входа для крупных кровеносных сосудов, питающих сетчатку.[1] Диск зрительного нерва в нормальном человеческом глазе содержит в себе аксоны от 1 до 1,2 млн нейронов, несущих сигнал от глаза к головному мозгу.

Анатомия

Диск зрительного нерва размещён в 3 х 4 мм носовой части ямки. Это вертикальная, овальная, со средними размерами 1.76 мм по горизонтали и 1.92 мм по вертикали.[2] Существует центральный депрессия, переменного размера, называется глазная чаша.

Клиническое обследование

Глаз является уникальным из-за прозрачности оптических элементов. Почти все глазные структуры могут быть рассмотрены с помощью соответствующего оптического оборудования и линз. Использование современного прямого офтальмоскопа дает вид диска зрительного нерва, используя принцип отражения света. Экспертиза с помощью биомикроскопической щелевой лампы вместе с соответствующей асферической линзой с оптической силой (+ 66D, 78D + или + 90D) потребуется для детального стереоскопического обзора диска зрительного нерва и внутренних структур глаза.

Биомикроскопическая экспертиза может дать данные о степени здоровья зрительного нерва. В частности, врач отмечает цвет, размер чаши, резкость краев, отёк, кровоизлияния, насечку в диске зрительного нерва и любые другие необычные аномалии. Это полезно для поиска доказательств, подтверждающих диагноз глаукомы и других оптических нейропатий, неврита зрительного нерва, передней ишемической оптической нейропатии или отёка диска зрительного нерва (то есть опухоль диска зрительного нерва из-за повышенного внутричерепного давления) и друз диска зрительного нерва .

Женщины в продвинутой стадии беременности с преэклампсией должны быть обследованы с помощью офтальмоскопической экспертизы диска зрительного нерва на наличие ранних признаков роста внутричерепного давления .

  Схематическая диаграмма человеческого глаза с оптическим диском или слепым пятном, в нижней части.

Бледный диск

Нормальный диск зрительного нерва имеет от оранжевого до розового цвета. Бледный диск  — диск зрительного нерва, цвет которого изменяется от бледно-розового или оранжевого до белого. Бледный диск является показателем состояния болезни.

Визуализация диска зрительного нерва

Традиционные изображения с цветной камеры представляют эталон в области визуализации, требуя опытных офтальмологических фотографов, офтальмологических техников, оптометристов или офтальмологов для получения стандартизированной картины диска зрительного нерва. Стереоскопические изображения представляют отличный исследовательский инструмент для последовательного наблюдения подозреваемых изменений в руках опытного оптометриста или офтальмолога.

  Фотография сетчатки, показывающая диск зрительного нерва в виде яркой области справа, где сходятся кровеносные сосуды.

Автоматизированные методы были разработаны в целях получения более эффективных и менее дорогостоящих изображений. Томография сетчатки Хейделберга (англ. Heidelberg Retinal Tomography) (HRT-II), GDX-VCC и оптическая когерентная томография (Stratus-Oct 3) — имеющиеся в настоящее время компьютерные технологии для визуализации различных структур глаза, в том числе диска зрительного нерва. Они квантуют слои нервных волокон диска и окружающей сетчатки и статистически коррелирует результаты с базой данных ранее собранной у нормального населения. Они полезны для базовой и последующей серийной деятельности по итогам мониторинга малейших изменений в морфологии диска зрительного нерва. Изображения не будут предоставлять убедительных доказательств для клинической диагностики, однако, их свидетельства должны порождать серийное физиологическое тестирование функциональных изменений. Такие тесты могут включать визуальный график поля и окончательную клиническую интерпретацию полного обследования глаз с помощью врача. Офтальмологи и оптометристы могут предоставить эту услугу.

Примечания

Ссылки

org-wikipediya.ru


Смотрите также